凡德他尼是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC）患者中的疗效。凡德他尼在主要终点无进展生存期（PFS）和一系列次要终点（包括客观反应率）方面显示出比安慰剂显着的临床益处。因此FDA和EMA分别与2011和2013年批准凡德他尼用于晚期MTC。
口服凡德他尼同样在HCC和转移性结直肠癌（mCRC）患者的早期临床试验中进行了研究。尽管这些研究报告了类似于治疗MTC的疗效预期的和可控的毒性，但他们的疗效数据并不足以支持这一适应症的进一步发展。然而，研究凡德他尼对TACE的作用有着充足的证据，众所周知,TACE通过创造缺血性肿瘤环境诱导促血管生成因子的上调。
使用凡德他尼(Vandetanib)治疗可能会出现非特异性呼吸征象，比如：缺氧、胸腔积液、咳嗽、呼吸困难等症状，出现以上状况的患者，建议及时报告呼吸症状，并寻求医生的帮助。
妊娠妇女使用该药品可能致死。患者如果怀孕，应在接受该药品治疗前告知医生，并且在接受该药品治疗期间应采取有效避孕，接受该药品治疗后4个月避免妊娠。
使用凡德他尼(Vandetanib)治疗可能会出现严重缺血性脑血管事件，患者如果在治疗期间出现出血、心衰、腹泻、甲状腺低下症、高血压、可逆性后脑白质脑病综合征等状况，应终止使用该药品治疗，并立即就医，寻求医生的帮助。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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