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阿昔替尼/阿西替尼(Axitinib/Inlyta)可以提高晚期肾癌患者的客观缓解率吗?

时间:2023-08-11 14:30 来源:药品咨询 作者:康必行-小婧

  2018年NCCN指南一线推荐中高危患者优选免疫联合治疗,2019年NCCN指南和EAU指南均1类推荐免疫联合一线治疗中高危晚期肾癌且仍高证据等级推荐VEGFR-TKI。阿昔替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成,肿瘤的生长,和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养,阻止这些病理性血管生成,切断肿瘤的营养供给,从而达到控制肿瘤增大,稳定病情的作用。

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  阿昔替尼联合免疫检查点抑制剂如帕博丽珠单抗、Avelumab确实显著提高了晚期肾癌患者的客观缓解率(ORR),并使无进展生存(PFS)较单药治疗几乎翻倍。由于目前的治疗时间尚短,总生存(OS)尚未获得最终结果,最终的生存获益到底多大还不得而知。

  与索拉菲尼相比,阿昔替尼二线治疗可显著延长患者的无进展生存期。虽然疗效及安全性良好,但阿昔替尼用于晚期RCC的一线治疗仍有待商榷,目前仅有美国国立综合癌症网络(the National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南建议将阿昔替尼用于转移性ccRCC的一线治疗。

  肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一,位列泌尿系统肿瘤第2位。每年,全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊,占全部癌症的2-3%。进展性肾癌患者5年生存率<10%。进展期肾细胞癌患者对化疗和放疗均不敏感,目前靶向治疗药物成为进展期肾癌的标准治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小婧)
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