乐伐替尼作为一种新型口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，在多种实体瘤治疗中展现出优秀疗效。美国FDA已批准用于晚期肾细胞癌的治疗。目前，国内外已有多项临床研究证明仑伐替尼在肾癌的获益，并且已被包括中国CSCO指南在内的国内外多项权威指南所推荐，给晚期肾癌患者带来新的希望。仑伐替尼主要作用靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、ret原癌基因（RET）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)以及kit原癌基因（KIT）等，可以显著抑制肿瘤血管生成途径，有效预防肿瘤复发转移，同时还具有免疫调节作用。
此次现实世界研究中观察的甲状腺功能减退，是乐伐替尼最常见的不良事件之一。在临床试验状态下，REFLECT试验中，接受乐伐替尼治疗的肝癌患者甲状腺功能减退的发生率为16％。但根据本项现实世界研究中的分析结果，甲状腺减退这一不良事件的发生，很可能意味着患者对于乐伐替尼的响应更充分，因此疗效更好。
2020年10月发表于JAMA Oncology杂志上的一篇研究分析了来自5个中心的623例非小细胞肺癌患者接受免疫治疗的安全性与有效性。研究者指出，发生了免疫相关不良事件的患者，比那些没有发生免疫相关不良事件的患者，生存期更长。乐伐替尼的东南亚仿制药仅需三千多/月，原料药更仅需300元/月，这是其他靶向药难以比拟的经济优势，毕竟用得起贝伐单抗的病友是少数。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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