伊布替尼是一种小分子口服胶囊。FDA于2014年批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者，前提是这些患者至少接受过一种其他治疗。2016年3月，FDA批准依鲁替尼作为化疗的替代品，作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗药物。依鲁替尼有效阻止肿瘤从B细胞向适合肿瘤生长的淋巴组织迁移，抑制B细胞恶性增殖，诱导细胞凋亡，从而在降低慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的治疗中发挥作用。

　　依鲁替尼/伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂，依鲁替尼于2017年8月24日进入中国，11月就已在中国上市，为什么值得期待？相比依鲁替尼，无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）)，并且总体响应率(ORR)有所提高。特别是在B细胞淋巴瘤中。它具有破坏性影响，包括慢性淋巴瘤/小淋巴瘤、套细胞、华氏巨球蛋白血症等都有颠覆性的效果。缓解率远高于其他现有的方案。

　　伊布替尼适应症：

　　本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。

　　本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。

　　本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。

　　本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。

　　边缘区淋巴瘤：用于已经接受过系统治疗和至少接受过一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）加速批准该适应症基于客观缓解率（ORR）。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。

　　慢性移植物抗宿主疾病：用于治疗一线或多线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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