2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib，特泊替尼）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。特泊替尼治疗后改善最显著的症状为咳嗽，其次是呼吸短促、胸痛。基于VISION研究结果，日本于2020年3月25日批准特泊替尼用于不可切除、MET exon14跳跃突变的晚期或复发性NSCLC患者的治疗。研究结果显示,无论基于液体活检,还是组织活检,特泊替尼(盐酸替波替尼片)对MET14外显子跳读突变的进展期NSCLC患者均有良好的ORR和较长的DoR,且药物的安全性可控。基于晚期NSCLC患者肿瘤组织标本获取困难及肿瘤组织量有限性的考虑,这在很大程度上给予患者更多接受精准治疗的机会。特泊替尼在治疗肺癌时需要注意什么事项?特泊替尼(盐酸替波替尼片)在治疗肺癌时的注意事项：动物试验显示，特泊替尼(盐酸替波替尼片)有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。

　　特泊替尼和其他新型靶向治疗的继续探索应优先用于治疗老年患者。在VISON临床试验中，发现血肌酐升高，肾功能不全、急性肾损害、肢端水肿，低蛋白血症等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查，如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。

　RAS/BRAF野生型左侧转移性结直肠癌患者，这些患者由于MET扩增而对抗EGFR抗体靶向治疗产生耐药性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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