在治疗期间，需要经常监测患者的血小板计数和其他常规血液参数。如果血常规出现异常，应及时告知医生，并在医生指导下进行下一步治疗。艾曲泊帕/艾曲波帕（eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。
艾曲波帕的适应症；艾曲波帕适用于对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕适用于干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾曲波帕仅应用于慢性丙肝患者，其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力。
在美国监管方面，FDA于2015年8月批准了艾曲波帕eltrombopag（品牌名Promacta）的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。免疫治疗药物Revolade（eltrombopag,艾曲波帕）在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准扩大艾曲波帕的适用人群，用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白或）难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。
此次批准包括艾曲波帕片剂和一种新的口服悬液制剂，后者专门用于可能无法吞咽片剂的儿科患者。之前，欧盟已于2010年批准艾曲波帕片剂用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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