奥加伊妥珠单抗BESPONSA（Inotuzumab Ozogamicin，InO）是美国FDA于2017年批准上市，用于治疗急性淋巴细胞性白血病（ALL）的一种抗体偶联药物（Antibody-Drug-Conjugates，ADCs）。中国NMPA于2021年12月批准上市，是国内目前唯一批准上市用于治疗ALL的ADC。
BESPONSA对人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病有很好的治疗效果。抗体偶联药物纳入急性淋巴细胞白血病治疗能够降低常规化疗的强度，从而降低相关毒性，进一步提高急性淋巴细胞白血病患者的生存率和生活质量。
BESPONSA作为抗体偶联药物，增加了药物对CD22+肿瘤细胞的靶向杀伤作用，同时还减少了毒副作用。大量的临床试验研究表明，奥加伊妥珠单抗对临床上预后很差的复发性/难治性急性淋巴细胞白血病有良好的治疗效果。相较于传统的化疗方法，BESPONSA可以显著提高完全缓解率，使更多的患者有机会接受HSCT治疗，并且大大延长了患者的总体生存期。
奥加伊妥珠单抗与其他低剂量化疗药物或免疫疗法联合序贯用药，治疗效果更佳，这一部分还有待进一步的探索与开发。相较于化疗，BESPONSA有较为明显的肝毒性，其中SOS是其最常见的致死性副作用。SOS主要发生在HSCT治疗之后，可能是因为HCST或双烷化剂调理会诱导其发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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