美泊利单抗/美泊利珠单——Mepolizumab是一种靶向白介素-(IL-5)的药物，通过阻断IL-5来减少血液和气道中嗜酸性粒细胞的数量。这可以减少哮喘加重的发生，改善严重哮喘儿童的肺功能，特别是对那些嗜酸性粒细胞水平较高的儿童。

　　美泊利单抗/美泊利珠单每4周通过皮下注射一次，剂量为6至11岁的儿童每天服用40毫克，12岁以上的儿童每天服用100毫克。药物以预先填充的注射器或笔的形式提供。

　　研究表明，美泊利单抗/美泊利珠单能够减少严重哮喘发作和口服类固醇治疗的需求，尤其是在血嗜酸性粒细胞计数大于或等于150个细胞/μL的患者中。最初针对6岁儿童进行的一项小型试验以及最近进行的大型MUPPITS-2试验都证实了美泊利单抗/美泊利珠单在城市儿童哮喘加重预防中的有效性。

　　此外，研究人员还对先前接受omalizumab治疗的患者进行了Mepolizumab的效果评估。从omalizumab到美泊利单抗/美泊利珠单的转换导致症状控制和健康状况的显着改善。哮喘控制问卷-5(≥0.5分)和圣乔治呼吸问卷(≥4分)中达到最小的临床重要差异的患者分别占总体的77%和79%。此外，研究还发现，肺功能的改善与临床显著加重率的大幅降低(减少64%)和住院或急诊的加重率(减少69%)相关。

　　Gupta等人对美泊利单抗/美泊利珠单的长期安全性和药效学进行了研究，他们发现在患有严重哮喘和嗜酸性粒细胞表型的儿童中，美泊利单抗/美泊利珠单具有积极的获益-风险特征。在52周的时间里，研究记录了急性发作率的持续降低，平均年化发生率降至约1次/年，同时哮喘控制得到改善，血液嗜酸性粒细胞计数持续降低。

　　总的来说，研究结果显示，美泊利单抗/美泊利珠单对严重哮喘儿童的治疗具有显著的效果。它通过减少血液和气道中的嗜酸性粒细胞数量来改善肺功能和减少哮喘加重的发生。长期使用美泊利单抗/美泊利珠单也显示了安全性和药效学的持久性。这些研究结果为临床医生提供了一种有效治疗儿童哮喘的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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