培米替尼(Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。培米替尼是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值(达到50%抑制效果时的药物浓度)小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的高针对性和高效性，使得培米替尼在阻止肿瘤的生长和扩散上表现优秀。
根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培米替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这些数据不难看出，靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。
培米替尼作为蛋白激酶抑制剂,针对FGFR亚型1/2/3发挥强效选择性抑制作用,二线治疗胆管癌的有效率达35.5％,控制率为82％。从临床研究显示出：培米替尼中位总生存周期大概为21.1个月，与过往二三线治疗患者历史平均生存期相比，培米替尼二线治疗方案已经将患者生存期大大的提高了3倍多，如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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