帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂，旨在阻止细胞周期关键蛋白CDK4和CDK6的活性，从而控制肿瘤细胞的增殖。这一创新药物由美国辉瑞制药公司研发，并于2015年首次在美国获得批准，用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌。
帕博西尼的作用机制是通过抑制CDK4和CDK6，使细胞停滞在G1期，无法进入S期进行DNA复制和细胞分裂。这样一来，肿瘤细胞无法继续生长，最终导致细胞死亡。
在临床试验中，帕博西尼与来曲唑联合使用，显着提高了患者的无进展生存期（PFS），这一结果令人印象深刻。这一联合治疗被证明可以减缓乳腺癌的进展，为患者提供了更长的生存时间和更好的生活质量。帕博西尼的临床研究显示出了显着的治疗效果。在一项关键性临床试验中，与单纯内分泌治疗相比，联合帕博西尼治疗能够显着延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。此外，帕博西尼还表现出良好的耐受性和安全性，大多数不良反应为轻度至中度，可以通过减少剂量或停药来控制。
然而，尽管帕博西尼在乳腺癌治疗中取得了显着的成功，但我们也必须认识到，这种药物并非适用于所有乳腺癌患者。目前，帕博西尼主要用于激素受体阳性的乳腺癌患者。此外，对于某些患者，这种药物的副作用可能较为严重，包括中性粒细胞减少、疲劳、恶心和关节痛等。
尽管如此，帕博西尼的出现仍然为乳腺癌的治疗开辟了新的道路。它不仅提供了一种新的治疗选择，而且也激发了更多的研究，以探索如何将这种药物与其他疗法结合使用，以进一步提高疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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