欧盟委员会(EC)已批准阿西米尼(asciminib)用于治疗先前与两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性慢性期慢性髓细胞白血病(Ph+CML-CP)成年患者。
阿西米尼是一种Bcr-Abl抑制剂，这意味着它能够干扰白血病细胞中的异常蛋白质Bcr-Abl的活动。这种异常蛋白质在慢性骨髓性白血病中起着关键作用，导致白血病细胞异常增殖。阿西米尼能够精准地定位并抑制这种异常蛋白质的活动，有助于减少白血病细胞的增殖和扩散。
阿西米尼通过针对BCR-ABL融合基因的特定区域发挥作用。与传统的治疗方式相比，它的作用机制更为精准，能够阻断白血病细胞的生长和扩散。这种新型药物能够与异常蛋白质结合，阻止其发挥作用，从而减少白血病细胞的数量，改善患者的病情。
阿西米尼已在临床试验中展现出令人鼓舞的疗效。该试验显示，Asciminib引起的24周主要分子反应（MMR）率为25.5%，而Bosutinib为13.2%。此外，长期随访显示，Asciminib的96周MMR率为37.6%（95%CI，29.99%-45.65%），而Bosutinib为15.8%（95%CI，8.43%-25.96%）。
对于一些难治性的慢性骨髓性白血病患者，尤其是那些对于其他药物治疗无效或难以耐受的患者，阿西米尼的出现为其带来了新的希望。它能够在一定程度上抑制白血病细胞的生长，减少白血病细胞对正常细胞的侵害，从而改善患者的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 阿西米尼 https://www.kangbixing.com/drug/axmn/
添加康必行顾问，想问就问
