CNS是NSCLC最常见的转移部位之一，约40%的ROS1阳性晚期NSCLC患者在初次诊断时就已经发生了脑转移。恩曲替尼是国内获批的首个具有明确CNS疗效的ROS1抑制剂，其脑保护及颅内病灶治疗效果弥补了一代ROS1抑制剂未能满足的临床需求，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。恩曲替尼落地中国临床实践，打开了少见突变靶点的治疗新格局，也为ROS1及NTRK阳性的NSCLC患者带来临床治疗的新曙光。
恩曲替尼的作用机制是通过抑制癌症细胞中特定的蛋白质来阻止其生长和扩散。这些蛋白质被称为"酪氨酸激酶"，在许多类型的癌症中都存在过度表达或突变的情况。通过抑制这些蛋白质，恩曲替尼能够切断癌细胞的营养供应，使其无法继续生长和繁殖。
恩曲替尼是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。恩曲替尼展现了优秀的脑保护效果：经恩曲替尼治疗12个月的基线无脑转移患者颅内转移风险仅为1%；对于基线有可测量脑转移病灶的患者的颅内客观缓解率（IC-ORR）也达80.0%，表现出良好的透脑性及颅内抗肿瘤效果。由此可见，无论伴或不伴脑转移的患者，恩曲替尼均可带来长久且深远的生存获益。
目前，多部权威指南将恩曲替尼列为ROS1阳性NSCLC患者一线用药，足以体现其重要的临床价值。恩曲替尼的上市极大地提高了ROS1阳性NSCLC患者的药物可及性，为患者带来更丰富的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 恩曲替尼 https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/
添加康必行顾问，想问就问
