阿西替尼（AXITINIB）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种肿瘤细胞生长和扩散。其作用机制是通过与肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶受体结合，阻止肿瘤细胞信号传导通路，抑制肿瘤细胞生长和扩散。
阿西替尼的研发始于2002年，由美国辉瑞制药公司研发，是第一个针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼于2012年3月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗晚期肾细胞癌。
阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。
在该试验中，共有26例患者参加了该研究，中位年龄为69.5岁。经活检证实为透明细胞肾细胞癌（RCC）的患者强烈建议进行部分肾切除术，如果进行根治性肾切除术，则可能存在透析依赖性。在中位随访时间为12个月时，肿瘤大小的中位缩小为19%（P＜.001），阿昔替尼治疗前的中位肿瘤大小为7.7cm，治疗后的中位肿瘤大小为6.3cm。阿昔替尼也使中位肾功能测量评分从11分显著降低到10分（P＜.001）。
阿西替尼的推荐初始口服剂量为每剂5 mg，每日两次，随餐或单独服用均可。每日两次给药，间隔约12小时。如果患者呕吐或漏服一剂，则不应服用额外剂量，而应恢复常规给药方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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