普拉替尼：为RET融合阳性非小细胞肺癌患者带来新希望,全球权威期刊《OncLive》公布了ARROW试验的最新结果，这项研究主要针对普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效。研究结果显示，普拉替尼在RET融合阳性患者中表现出了显著的疗效，并且具有良好的耐受性。这一结果也在随后的2021年ASCO会议上进行了公布。

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，对于患者而言，找到一种针对特定基因变异、高效且耐受性良好的治疗方式是至关重要的。普拉替尼（Pralsetinib，商品名：Gavreto），作为一款口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，正在为这部分患者带来新的希望。

　　国家药监局（NMPA）已经批准了普拉替尼（BLU-667）的上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。这是中国首个获批的选择性RET抑制剂，为国内患者带来了新的治疗选择。

　　普拉替尼的临床数据令人振奋。在ARROW试验中，特别值得注意的是，这项研究的安全人群包括了233例RET融合阳性NSCLC患者和238例其他RET改变的实体肿瘤患者。在可测量的疾病患者中，客观缓解率（ORR）高达65%，疾病控制率（DCR）更是达到了93%。无论是一线还是二线治疗，普拉替尼对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均显示出卓越的疗效。

　　尤其值得一提的是，对于初治患者，普拉替尼的疗效更为显著。初治患者的客观缓解率高达73%，这表明对于这部分患者，普拉替尼可能成为一线治疗的重要选择。而对于既往接受过含铂化疗的患者，客观缓解率也达到了61%，这表明普拉替尼在铂类耐药或铂类不耐受的患者中仍具有显著疗效。

　　此外，普拉替尼的推荐剂量为400mg，每日一次，空腹口服。如果患者漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。这一剂量的选择以及服药方式的设定，都充分考虑到了患者的便利性和安全性。

　　普拉替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择，尤其是对于那些具有特定基因变异——RET融合阳性的患者。其卓越的疗效和良好的耐受性，让患者在面对这一疾病时有了更多的希望。未来，我们期待普拉替尼能够在更多的临床研究中继续展现其疗效和安全性，为更多的患者带来生命的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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