特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，影响着全球大量患者。近年来，随着对AD发病机制的深入了解，新型治疗手段不断涌现。其中，鲁索替尼乳膏（OPZELURA）作为外用JAK抑制剂，以其独特的靶向作用和显著的临床效果，在AD治疗领域引起了广泛关注。鲁索替尼乳膏（OPZELURA）治疗特应性皮炎的效果：深度解析

　　鲁索替尼乳膏的疗效

　　美国FDA对鲁索替尼乳膏的批准是基于两项大型的3期临床试验，这些试验包含了1200多名轻至中度AD的青少年和成人患者。研究结果显示，与对照组相比，接受鲁索替尼乳膏治疗的患者在接受治疗8周后，达到主要终点（即治疗成功）的比例显著更高。这一主要终点定义为治疗第8周时，研究者整体评价（IGA）评分达到0（皮损完全清除）或1（皮损几乎完全清除），且相对基线水平至少改善2分。

　　此外，关键次要终点也得到了显著改善。包括治疗第8周时湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分较基线水平改善≥75%（EASI75）的患者比例，以及治疗第8周时瘙痒数值评定量表（NRS）评分改善≥4分的患者比例。两项研究均达到了主要终点和关键次要终点，证明了鲁索替尼乳膏在治疗AD方面的显著效果。

　　安全性与耐受性

　　在临床试验中，外用鲁索替尼乳膏展现出了良好的耐受性和安全性。虽然大部分患者的皮肤反应轻微并且短暂，但也有个别病例报告了严重的皮肤反应。此外，研究中尚未发现与使用局部鲁索替尼相关的重大不良事件。药物的全身吸收已被证明在血液中产生临床上很少关注的水平。

　　快速缓解瘙痒

　　值得注意的是，患者在使用鲁索替尼乳膏后报告瘙痒快速缓解。平均瘙痒数值评定量表（NRS）早在第1天（首次使用乳膏后12小时）就比基线改善了1.9。到第20天，患者报告瘙痒进一步减少，瘙痒NRS较基线平均改善为5.3；这些减少一直维持到研究终止。随着研究的进展，越来越多的患者达到NRS4：第15、28和56天分别为58.6%、82.6%和90.5%。鉴于瘙痒在AD疾病过程中起的重要作用，这种快速和持续的瘙痒缓解具有显着的额外临床价值。

　　鲁索替尼乳膏作为第一个FDA批准的外用JAK抑制剂，对于轻至中度AD的青少年和成人患者来说是一种有效且安全的治疗选择。其显著的临床效果和良好的耐受性使其成为AD治疗中的有力武器。未来仍需进一步的研究来探索其长期疗效和安全性，以及与其他疗法的联合应用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 鲁索替尼乳膏 https://www.kangbixing.com/drug/lstnrg/