拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。NTRK基因是一种原癌基因，当其与其他基因融合时，可能导致癌症的发生。拉罗替尼能够抑制NTRK基因的活性，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。

　　拉罗替尼对多种类型的癌症均有疗效，包括软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌等。这使得许多原本难以治疗的癌症患者有了新的治疗选择。拉罗替尼在治疗NTRK基因融合阳性癌症患者时，显示出极高的有效率。许多患者在接受治疗后，病情得到了显著缓解。拉罗替尼的副作用相对较小，患者在治疗过程中能够保持较好的生活质量。这使得更多的癌症患者愿意尝试这种治疗方法。

　　拉罗替尼为NTRK基因抑制剂，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，这些基因如果与其它基因发生融合，可导致异常激活，从而引起肿瘤的发生。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现，拉罗替尼则是治疗该类肿瘤的第一选择。在治疗效果方面，拉罗替尼针对17种实体瘤有效，有研究现实，拉罗替尼的客观缓解率75%，完全缓解率22%，部分缓解率为53%。更值得一提的是，拉罗替尼还专门在儿童肿瘤种种做了临床试验，进一步被证实该药在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答。拉罗替尼对于NTRK基因融合突变的脑部肿瘤无进展生存率36%，转移性脑部肿瘤无进展生存率60%。

　　自拉罗替尼问世以来，其在全球范围内进行了广泛的临床试验。VITRAKVI的疗效评估是从LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）这三个多中心，开放标记，单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在55患者当中，总体回应率(95%CI)为75%，其中完整的反应率为22%，部分反应率为53%。反应持续时间为，73%≥6个月，63%≥9个月，39%≥12个月。

　　这些试验的结果表明，拉罗替尼在治疗NTRK基因融合阳性癌症患者方面具有显著优势。例如，在一项涉及多种类型癌症患者的临床试验中，拉罗替尼的总有效率达到了75%。在接受治疗的患者中，有许多人的病情得到了长期控制，甚至实现了完全缓解。此外，拉罗替尼在治疗儿童癌症患者方面也取得了显著成果。由于儿童癌症患者的身体状况和生理特点与成人有所不同，因此许多传统抗癌药物在治疗过程中可能产生较大的副作用。而拉罗替尼作为一种相对安全、有效的抗癌药物，为儿童癌症患者提供了新的治疗希望。

　　拉罗替尼是口服液，规避了吞咽困难的问题，而且口感的调整，使儿童更易于接受，提高了依从性，特别是对于学龄儿童，在减少了用药风险的同时，还减少了对于患儿生活、学习上的影响。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB/VITRAKVI)专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶？

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