在抗击癌症方面取得进展。虽然更多的生物仿制药  可以用于过去的顶级癌症药物，但生物制药公司正在开发更新更强大的治疗方法。

市场研究公司EvaluatePharma评估了后期开发中的所有实验性癌症药物。该公司将五年后的全球销售量预测为这些药物排名，假设药物获得监管部门的批准。礼来公司 （NYSE：LLY） ，Incyte公司 （NASDAQ：INCY）和  强生公司 （NYSE：JNJ）各自以排名为他们的管道考生登陆了头把交椅。这是晚期发展中最有希望的三种癌症药物。

图片来源：Getty Images。

Abemaciclib

礼来利可以用abemaciclib获得大赢家。如果批准，评估制药项目药物将在2022年之前产生18亿美元的销售额。美国食品和药物管理局（FDA）在7月份对abemaciclib进行了优先审查，作为晚期乳腺癌的治疗方法，这意味着应在2018年年初作出批准决定。礼来还计划在欧洲提交监管部门批准2017年第三季度和截至年底的日本。

在结合abemaciclib的后期研究阿斯利康公司的（NYSE：AZN）的FASLODEX，接收相比实现9.3个月，那些只接受FASLODEX的16.4个月中位无进展生存率组合治疗的乳腺癌患者。Abemaciclib还显示了晚期研究中乳腺癌患者的无进展生存率的改善，其中药物与来曲唑或阿那曲唑化学疗法组合。

Epacadostat

根据EvaluatePharma的分析，Incyte的epacadostat可以在2022年销售额超过17亿美元。生物技术正在评估八种临床研究中的epacadostat，用于治疗几种类型的癌症，包括非小细胞肺癌，肾癌，头颈癌和膀胱癌。

然而，最先进的临床试验是与默克的Keytruda靶向治疗黑素瘤相关的epacadostat 的晚期研究。本研究的结果预计将于2018年.Incyte还计划在今年开展另外两项晚期研究，其中一项与Keytruda联合使用，另一项与Bristol-Myers Squibb Opdivo联合使用。

阿帕他滨

强生公司的Imbruvica预计将在2022年之前成为世界上最大的癌症药物之一。它可以被另一个重磅炸弹 - 阿沙丁胺加入。五年后，预计候选人的预计售价将达16亿美元。

Apalutamide是针对前列腺癌的四个晚期临床研究。其中一项研究将药物与J＆J已经批准的前列腺癌药物Zytiga结合起来。强生公司预计其第一份监管文件将在2018年上半年完成，至2021年可能还有三份。

投影可能是一个棘手的事情

应该指出的是，今后五年的预测不是科学的。预测可以 - 而且往往是偏离的。

就像一个例子，EvaluatePharma选择了Astrazeneca的tremelimumab作为2022年最有希望的癌症药物。然而，该公司的排名是在英国制药商7月份公布的Imfinzi后期研究结果之前发布的。 tremeimumab治疗肺癌。联合治疗  失败惨败，引起人们对阿斯利康的其他七项晚期药物组合研究是否成功的怀疑。 

三家实验药物排在前三名的企业也遭遇了近期的管道挫折。4月份，FDA拒绝了Lilly和Incyte正在开发的类风湿关节炎药物巴西替尼的批准。8月份，强生公司也遭到拒绝，FDA当局建议FDA批准实验性类风湿关节炎药物sirukumab。

Lilly，Incyte和J＆J可以在其有前途的晚期癌症药物方面取得巨大成功。但丹麦科学家尼尔斯·玻尔（Niels Bohr）表示：“预测非常困难，尤其是对未来而言。

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