莫博替尼/莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity），作为一种创新的激酶抑制剂，为具有表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了显著的生存获益和更长的缓解持续时间。这一突破性的治疗药物不仅改变了这类患者长期以来的治疗困境，还显著延长了他们的生存期，为临床医生和患者提供了全新的治疗选择。

　　莫博替尼的临床试验数据令人瞩目。在多项全球性的I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究中，莫博替尼展现出了卓越的疗效。特别是在针对EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者的治疗中，莫博替尼的疗效尤为显著。根据美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的数据，在1/2期试验中，对于铂类预处理后的患者，莫博替尼的客观缓解率（ORR）达到了28%，研究者评估的ORR更是高达35%。中位无进展生存期（PFS）提高到了7.3个月，中位总生存期（OS）更是突破至24个月。这些数据相较于传统治疗有了质的飞跃，传统治疗下，这类患者的ORR通常低于10%，PFS仅为3.7个月，OS也仅为13.6个月。

　　莫博替尼不仅延长了患者的生存期，还显著提高了他们的生活质量。在临床试验中，接受莫博替尼治疗的患者疾病控制率（DCR）高达78%，这意味着大部分患者的病情得到了有效控制，生活质量得到了显著提升。此外，莫博替尼的中位缓解持续时间也长达15.8个月至17.5个月，为患者提供了更长时间的疾病缓解期，减少了病痛折磨。

　　莫博替尼的持久缓解是其另一大亮点。对于NSCLC患者而言，疾病缓解的持续时间是衡量治疗效果的重要指标之一。莫博替尼通过精准靶向EGFR 20号外显子插入突变，有效抑制了肿瘤细胞的增殖和扩散，从而实现了长时间的疾病缓解。这一特点使得患者能够在更长的时间内保持较好的生活质量，减少了因疾病进展而带来的痛苦和不便。

　　尽管莫博替尼为NSCLC患者带来了显著的生存获益和缓解持续时间延长，但在使用过程中仍需注意其安全性和潜在的不良反应。莫博替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降等。此外，莫博替尼还可能导致QTc间期延长、间质性肺病/肺炎、心脏毒性等严重不良反应。因此，在使用莫博替尼时，应密切监测患者的心电图、肺部症状以及心脏功能等指标，及时发现并处理潜在的不良反应。

　　莫博替尼/莫博赛替尼作为一种创新的激酶抑制剂，为EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来了显著的生存获益和更长的缓解持续时间。这一突破性的治疗药物不仅改变了这类患者的治疗困境，还为他们带来了更多的生存希望。随着莫博替尼在国内的获批上市，相信越来越多的患者将能够受益于这一创新药物的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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