在白血病治疗领域，艾伏尼布（ivosidenib）的出现带来了新的曙光。这款药物凭借卓越的临床试验数据，展现出显著疗效，为白血病患者带来了更多生存可能。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。部分白血病患者存在异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变，该突变会导致异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）大量生成，进而影响正常造血干细胞的分化和功能，促进白血病细胞的增殖。艾伏尼布能够特异性地抑制突变的IDH1酶活性，阻断2-HG的生成，逆转细胞的异常代谢状态，促使白血病细胞向正常细胞分化，最终达到治疗白血病的目的。
艾伏尼布主要适用于治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。对于那些传统治疗效果不佳，疾病出现复发或难以缓解的AML患者，艾伏尼布提供了一种全新的治疗选择。同时，对于新诊断的年龄≥75岁或因合并症无法接受强化诱导化疗，且携带IDH1基因突变的AML患者，艾伏尼布也展现出良好的治疗潜力。
艾伏尼布一般为口服给药，推荐剂量为每日500mg，每天在同一时间服用，可与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要碾碎、咀嚼或溶解药物。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
艾伏尼布为IDH1基因突变的白血病患者提供了一种高效且相对安全的治疗手段，随着研究的深入和临床应用的推广，有望为更多白血病患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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