对于很多肿瘤患者来说，力比泰是比较熟悉的药物了，力比泰Alimta是普林斯顿大学化学系教授 Edward C. Taylor 和礼来公司（Eli Lilly）合作研发出来的，被美国FDA批准作为恶性胸膜间皮瘤的一线药物和非小细胞肺癌一线和二线标准用药，2005年在中国上市。

　　力比泰是一种多靶点抗叶酸制剂，对多种肿瘤有抑制作用。近年来已成为非小细胞肺癌二线治疗的新策略。有临床研究采用力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌，取得了较好的疗效。晚期非小细胞肺癌的治疗以联合化疗为主，但治疗效果一直不理想。因此，临床肿瘤学家在不断寻找新的治疗方法以提高疗效。力比泰是2005年12月在我国上市的一种新的抗癌药，是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

　　力比泰在患者体内的作用主要是经多重途径抑制细胞核中脱氧核糖核酸的合成，是新一代的抗癌药物中极具潜力的一个新药，效果好且副作用少。二线非小细胞肺癌治疗的多中心Ⅲ期研究显示，力比泰作为二线治疗非小细胞肺癌，与多西紫杉醇比较“临床疗效相似而安全性明显改善”。力比泰打破了二线非小细胞肺癌治疗中的消极状况，成为该病症的标准治疗药物。研究结果显示，力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌有效果比率高于GP方案，提示两种药物可能通过不同的抗肿瘤作用机制且有协同作用。另外，患者的生活质量有所提高，改善患者主要临床症状，如咳嗽、咳痰、咯血、疼痛等，而且力比泰未增加GP方案的化疗毒副反应。力比泰是分子生物治疗药物，为目前肿瘤治疗的新药之一，副作用小，有效地提高患者的生活质量，疗效不亚于化疗药物，可明显延长生存期。

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