骨髓抑制：奥希替尼可能会出现淋巴细胞减少症，血小板减少症，中性粒细胞减少症和贫血症（通常为1级和2级）。皮肤毒性：可能会出现皮肤反应，包括皮疹，皮肤干燥和瘙痒。指甲毒性也可能发生。生育影响：奥希替尼可能会损害生育能力；效应在女性中可能是可逆的。
心血管毒性：已观察到心肌病（心力衰竭，充血性心力衰竭，肺水肿，射血分数减少或压力性心肌病）；有些事件是致命的。在有基线和至少一次随访评估的患者中，注意到左心室射血分数（LVEF）下降≥10％并下降至低于50％。治疗前评估LVEF，心脏危险因素患者的治疗以及治疗期间出现心脏体征/症状的患者。永久停止治疗症状性心力衰竭或无症状左心室功能不全，4周内无法缓解。延长QTc间隔可能发生；尽管没有报道QTc相关的心律失常，但QTc> 500毫秒并且从基线增加至> 60毫秒已有报道。基线QTc≥470的患者被排除在临床试验之外。定期监测患有先天性长QTc综合征，心力衰竭，电解质异常和/或同时服用已知延长QTc间期药物的患者的心电图和电解质。发生QTc间期延长的患者持续存在生命威胁性心律失常的症状/体征。
胃肠道毒性：服用奥希替尼的患者中几乎有一半出现腹泻（通常为1级和2级）。眼部中毒：在临床试验中已报道（很少）发生角膜炎。如果出现角膜炎的症状/体征（眼睛炎症，流泪，光敏感，视力模糊，眼睛疼痛和/或红眼），请立即将患者转介给眼科评估。肺毒性：在临床研究中观察到间质性肺病（ILD）和肺炎；有些事件是致命的。扣留可能指示ILD的呼吸道症状恶化（呼吸困难，咳嗽，发热）的治疗；如果ILD得到确认，则永久停止。
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