众所周知，厄洛替尼，也被称为特罗凯，是针对非小细胞肺癌等癌症的著名靶向药。但国内厄洛替尼价格过高，不少患者都选择通过靶向药物获取印度版特罗凯，想要印度厄洛替尼价格的朋友，可以尽快联系靶向药物海外就医。
厄洛替尼（英语：Erlotinib，商品名：Tarceva，特罗凯）是用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌等几种癌症的药物，作为一种酪氨酸激酶抑制剂作用于表皮生长因子受体，由罗氏公司生产。

厄洛替尼已经在III期临床试验中显示出肺癌治疗的生存益处。SATURN（不可切除的非小细胞肺癌中的顺序性转录）研究发现，与化疗相比，厄洛替尼加入化学疗法改善了总体生存率19％，无进展生存期（PFS）提高了29％。^[2][3]

在美国食品和药物管理局（FDA）已批准厄洛替尼的局部晚期或治疗转移性非小细胞肺癌已失败至少一个事先的化疗方案。

2005年11月，FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨治疗局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌。^[4]

在肺癌中，厄洛替尼已显示在有或没有EGFR突变的患者中有效，但在EGFR突变患者中似乎更有效。^[5][6]总生存期，无进展生存期和一年生存率与标准二线治疗（多西紫杉醇或培美曲塞）相似。总体反应率比标准二线化疗好约50％。^[6]非吸烟者和轻型吸烟者，具有腺癌或亚型如BAC的患者更可能患有EGFR突变，但突变可发生在所有类型的患者中。Genzyme开发了癌症患者的EGFR突变试验。

埃洛替尼最近被证明是JAK2V617F活性的有效抑制剂。JAK2V617F是酪氨酸激酶JAK2的突变体，在大多数患有真性红细胞增多症（PV）的患者中和大部分特发性骨髓纤维化或原发性血小板增多症患者中发现。研究表明，厄洛替尼可用于治疗JAK2V617F阳性PV和其他骨髓增生性疾病。^[7]

该药物的美国专利将于2020年届满。^[8]2012年5月，美国特拉华州地方法院通过了一项有利于OSI Pharmaceutical LLC的命令，对美兰药业进行了保留Erlotinib专利有效性的命令。在印度，仿制药公司Cipla正在与罗氏公司打交道，针对该药物的印度专利。