BMS 11月10日公布了Opdivo联合IDO1抑制剂BMS-986205的I/IIa期剂量递增及扩展研究（CA017-003研究）的最新结果。
在剂量递增研究中，确定BMS-986205 联用Opdivo的最大耐受剂量为200mg。根据安全性和药效学数据，推荐BMS-986205的后续研究剂量为100mg。在剂量扩展期研究中，考察了Opdivo联合BMS-986205对接受过深度治疗的膀胱癌（n=25）以及宫颈癌（n=22）患者的抗肿瘤活性。在膀胱癌队列中，客观应答率（ORR）为32%，疾病控制率（DCR）为44%。在宫颈癌队列中，ORR为14%，DCR为64%。
研究还考察了PD-L1表达水平对ORR的影响。在PD-L1表达阳性患者（PD-L1≥1%）中，膀胱癌队列（n=13）的ORR为46%，宫颈癌队列（n=12）的ORR为25%。在PD-L1表达水平≤1%的患者中，膀胱癌队列（n=9）ORR为7%，宫颈癌队列无应答。
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