慢粒白血病（CML）是一种恶性骨髓增值性疾病，自第一个针对bcr-abl融合基因的的靶向药伊马替尼（格列卫）出现，CML患者的预后得到了极大改善。目前伊马替尼已成为治疗CML慢性期的标准一线用药。MD安德森癌症中心最近公布了一份关于CML患者生存率改善的研究，该研究收集自1965年以来新诊断的1569例CML患者的临床资料，其中1148例处于慢性期，175例处于加速期，246例处于急变期。
结果显示：1983年以前慢性期患者的8年生存率低于15%，1983年至2000年期间8年生存率为42% ～65% ，2001年以后8年生存率为87%；2001年以后加速期、急变期患者的生存率也显著高于2001年以前。该研究再次验证了自2001年伊马替尼成为CML 标准一线用药以来CML患者预后的显著改善。
大量的研究资料显示，长期服用伊马替尼（格列卫）可以使CML患者达到完全细胞遗传学缓解(CCR)、完全分子生物学缓解(CMR)，并可延长生存期及防止疾病进展。伊马替尼对CML患者的良好疗效是恶性肿瘤靶向治疗中的一个成功模型。
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