不过舒尼替尼同样面临肿瘤免疫治疗药物的竞争。Opdivo已经在2015年11月23日获批用于二线治疗接受过抗血管生成疗法的肾细胞患者患者，而今年9月份ESMO大会上公布的III期CheckMate-024研究的结果显示，Opdivo+Yervoy一线治疗中高风险及转移性晚期RCC患者相比舒尼替尼具有显着生存获益，ORR为39% vs 22%，中位PFS为11.6 vs 8.4个月。在PD-L1表达水平≥1%的患者中，中位PFS为22.9 vs 5.9个月。
Opdivo是目前唯一一个获批治疗RCC的PD-1/PD-L1药物，Opdvio+Yervoy的组合也确保BMS相比其他几个I-O药物厂家在RCC领域更具优势。
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