舒尼替尼（SUNITINIB）是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼（SUNITINIB）50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/1方案（服药2周，停药1周），不但可以降低不良反应的发生率，还可以提高药物疗效。因此，探索舒尼替尼（SUNITINIB）个体化的治疗方案尤为重要。在2017年ESMO Asia和ESMO会议上，分别有两项研究评估了舒尼替尼（SUNITINIB）个体化治疗方案在亚洲患者和中国患者的疗效和安全性。
两项研究回顾性分析和总结了舒尼替尼（SUNITINIB）2/1方案的疗效和安全性，特别是在亚洲患者和中国患者中，结果显示，这一替代方案疗效确切，在安全性优于4/2方案的同时，获得更好的疗效以及长期生存获益。期待后续大样本量的前瞻性研究结果，为舒尼替尼（SUNITINIB）个体化治疗增加新增加。
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