今年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，不只是PACIFIC的三期临床研究搞出了一个完美风暴，阿斯利康同时还公布出一个关于泰瑞沙治疗非小细胞肺癌的三期临床试验结果，预示着泰瑞沙有望成为非小细胞肺癌一线治疗的新标准，治疗EGFR突变阳性的肺癌。
泰瑞沙又叫AZD9291，这是在研究的摇篮里时使用的编号，早早就受到关注，而泰瑞沙是商品名。2015年11月，泰瑞沙获FDA条件性批准在美国首先上市，治疗有EGFR T790M 突变的局部晚期或者有转移的非小细胞肺癌。从临床试验到拿到上市许可，泰瑞沙仅历时了两年半，应该是史上研发速度最快的新药，已经有过弯道超车的历史。
不但效果好，泰瑞沙的安全性也更好：使用一代EGFR抑制剂治疗非小细胞肺癌的有 44.8%的人曾出现≥3级（比较严重）的不良反应，有18.1%因此中止治疗；相比之下，使用泰瑞沙的患者只有 33.7% 曾出现≥3级的不良反应，有 13.3% 中止治疗。
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