通过一种血液检测方法，可使未出现EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在改善生存和生活质量的同时减少临终治疗费用，据Current Medical Research and Opinions近日发表的一项最新研究。这一被命名为VeriStrat的检测方法可提供患者预后信息，72小时内出结果。根据检测结果，患者可分成2类。检测结果好的患者预后好，预计将对EGFR TKIs产生显著的临床缓解率，检测结果不好的患者则预后差，可能对EGFR TKIs不会产生明显反应。据厂家介绍，这一检测方法可以预测NSCLC患者对EGFR靶向治疗的反应，这类患者是在经含铂类为基础的肺癌化疗期间或之后出现进展的NSCLC患者。近期公布的数据显示，在检测结果不好的患者中，此方法可减少89%的无效治疗。
试验数据显示，检测前有2250例（90%）非小细胞肺癌患者被认为需要接受 EGFR TKIs治疗。经检测后的，544 例患者检测结果不好。其中，25%被推荐了基础支持治疗，65%被推荐接受标准的系统性治疗。与既往发表的数据一致，医生仅对10%检测结果不好的患者推荐了EGFR TKI治疗，却对89%检测结果良好的患者推荐了EGFR TKI治疗。总体而言，治疗推荐与98%的检测结果相一致，检测结果不好的患者的无效治疗率下降了89%。他们注意到，医师收到此检测结果后，所有患者中约有30%的患者的治疗推荐意见作了更改，而检测结果不好的患者中这一比例超过了80%。
研究人员称，这些治疗方案的改变与0.7个月的总生存期的改善有关。他们报告称，应用此检测方法可以减少药物费用6392美元。经计算，每位患者的医疗费用净节省1050美元，包括处理不良事件的医疗费用，监测费用的增加（因为预期寿命增加）和检测费用。美国癌症研究所的Roswell Park 教授评论称，这些研究结果表明，VeriStrat是临床实用工具，可以将NSCLC患者进行分类，直接优化治疗方案。“虽然肿瘤专家是根据突变状态选择EGFR TKIs，但是我们并不擅长于预测哪部分患者不能从系统非小细胞肺癌化疗中获益。这一检测方法有助于识别那些更不可能从含铂类为基础的治疗中获益的患者，因此更加经济有效。”
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