目前针对白血病患者在使用印度格列卫期间发生的耐药反应，瑞士诺华制药推出了格列卫二代达希纳，对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者有一定的治疗效果。耐药性问题，使格列卫这个曾被美国《时代周刊》称之为“抗癌战争新弹药”的特效药疗效正在慢慢减弱，这对于我国百余万慢性粒细胞白血病（CML）患者来说，不啻为一个坏消息。因为，目前格列卫是他们最好的救命药。
美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺华制药公司近期研制开发出两种治疗慢性粒细胞白血病的新药，有望弥补目前治疗该病的特效药印度格列卫耐药的缺陷。虽然尚处于药物临床二期研究阶段，而一般新药只有经过临床三期试验完毕后才能真正进入大规模应用领域，但这两种新药已因其显著的疗效而备受业界和患者瞩目。
印度格列卫作为治疗慢性粒细胞白血病的特效药也存在不可忽视的局限性。首先，对于中国患者来说该药价格太贵，普通患者恐难以承受。格列卫的服用期至少在一年以上，而每个月的费用在两万元人民币左右。何况一年后，为巩固疗效后续治疗周期的长短还是个未知数，两到三年都有可能。其次，格列卫服用一定时间后，患者可能产生耐药性。
而解决印度格列卫耐药性问题正是《纽约时报》这篇报道的主旨，该文称美国加州大学洛杉矶分校教授查尔斯Ｔ索耶表示，大多数中晚期慢性粒细胞白血病患者对格列卫已经产生耐药性，即便是那些刚刚诊断出患上白血病的人，在服用格列卫40个月后，16%的患者也会产生耐药性。
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