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我国研发的肺癌晚期特效药进入临床试验

时间:2018-01-16 10:09 来源:康必行 作者:海外就医-康必行
  世界癌症报告估计,2012年中国癌症发病人数为306.5万,约占全球发病的五分之一;癌症死亡人数为220.5万,约占全球癌症死亡人数的四分之一。美国近些年来癌症的发病率有所下降,其5年生存率在60%至70%,而由于我国癌症发现较多处于中晚期,我国肿瘤患者5年生存率在30%左右。2017年2月,国家癌症中心发布了中国最新癌症报告。这份汇总了全国347家癌症登记点的报告显示:在中国,每年新发癌症病例达429万,也就是说全国每天约1万人确诊癌症,每1分钟约7人确诊患癌。若中国人均预期寿命是85岁,那么每个人的累计患癌风险高达36%。在世界范围内,大约22%的新增癌症病例和27%的癌症死亡发生在中国。其中,死亡率排前的癌症主要是肺癌和消化系统癌症,目前肺癌晚期特效药正在不断研制中。
 
  
  众所周知,癌症是已经成为全人类谈之色变的重大疾病,目前为止还是医学界的重大科研难题,尚没有很好的解决方案,很多癌症药品还在临床试验阶段,以验证药物有效性和安全性。为此,将每年2月4日设立为世界癌症日,以标志全球共同治好癌症的决心与期盼。日前,由中国科学院上海药物研究所丁健、耿美玉团队,广州生物医药与健康研究院丁克团队和江苏奥赛康药业有限公司共同开发的抗肿瘤1类新药ASK120067已获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批进入临床研究,这次研发的药物可以用于肺癌晚期的治疗。
  
  非小细胞肺癌占肺癌总数的85%以上,具有发病率高、死亡率高等特点。目前已上市的第一代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂耐药问题较为突出,其中EGFR T790M突变是最常见的耐药原因。这款肺癌晚期特效药是靶向设计合成的第三代EGFR抑制剂,可选择性抑制EGFR耐药突变,抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞的体外增殖,促进细胞发生凋亡;但对野生型EGFR抑制活性较弱,表现出良好选择性。在动物实验中,该产品显示出良好的抗肿瘤活性,可显着抑制多种含EGFR突变的肿瘤细胞在体内生长,还可有效抑制含有EGFR T790M突变的患者原代肿瘤组织在裸小鼠模型中生长。
 
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(责任编辑:康必行海外医疗)
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