前列腺癌治疗领域将再次迎来一场巨变，这次同样来自于Stampede研究。两年前，这项多主体、多组试验将化疗老药多西他赛从用于晚期去势抵抗患者推到应用于早期激素敏感患者，今天类似的情况在强生阿比特龙身上又一次上演。
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告的Stampede数据显示，阿比特龙与雄激素阻断治疗药物（ADT）联合用于激素敏感型前列腺癌（HSPC），患者生存率获得37%的相对改善，无失败生存期延长71%。这可能让阿比特龙赶超辉瑞的恩杂鲁胺，也将影响许多前列腺癌试验的设计。
阿比特龙无失败生存率的P值以扫描的恶化状况、或症状、或前列腺特异性抗原水平的升高来测量，其值达到显着的10到-63，这一数字可以让大多数持怀疑态度的统计学家感到满意。这种获益在3期Latitude研究中得到证实，研究显示患者生存率提高38%，无进展生存期增加53%（相当于增加了18.2个月）。
阿比特龙与多西他赛相比显示有更大的获益，多西他赛使患者生存率提高25%，但鉴于不同Stampede数据的比重，这仍是整体试验比较的结果。然而，当Stampede呈现一个直接头对头的比较结果时，这个问题将会得到更令人满意的回答，James示意这个结果将在9月份的欧洲肿瘤学会年会上揭晓。
添加康必行顾问，想问就问
