美国食品和药物管理局（FDA）批准了吉非替尼对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场在美国。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，但只有约10%的病例有EGFR基因突变。吉非替尼是有EGFR突变的肿瘤中最常见的类型的人。
吉非替尼是一种靶向治疗称为激酶抑制剂。对于肺癌的EGFR基因突变引起的，易瑞沙通过阻断EGFR蛋白可以帮助癌细胞生长。FDA批准了一项对106名EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行的研究，而这些非小细胞肺癌已经扩散，以前没有接受过治疗。吉非替尼治疗后，大约一半的患者肿瘤缩小或消失。改善持续了平均6个月。
吉非替尼作为一个药丸。最常见的吉非替尼副作用是腹泻和皮肤问题，包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒。不常见的，但更严重的副作用是可能的，包括肺部疾病，肝损伤，胃肠穿孔，严重腹泻，眼睛问题。服用吉非替尼需要注意的是，如果漏服一次药物，且距离下一次服药时间不足12小时，请勿补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。
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