美国食品和药物管理局（FDA）已经更新尼洛替尼的标签，以包括有关停药的信息。2007年FDA批准尼洛替尼于用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。指南建议，大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者，继续服用药物，但尚不清楚是不是所有患者都需要持续服药。
新的指南指出，慢性期CML患者，使用尼洛替尼3年或更长时间，并且持续分子学缓解，可能可以停止治疗。既往诊断为CML的患者通常需要终身接受治疗，以防止白血病的增长或复发。新的指南指出部分患者可能停用尼洛替尼。但是停药后应定期监测疾病是否复发。
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