西妥昔单抗是以表皮生长因子为靶点，其可竞争性阻断表皮生长因子受体（EGFR）与配体结合，阻断细胞内下游信号转导途径，从而起到抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡的作用。
西妥昔单抗在细胞水平、基因水平等多个层面上发挥着抗肿瘤作用，其作用靶点 EGFR在多种癌组织中高表达，尤其是结直肠癌中。目前，抗EGFR靶向药物与FOLFIRI或FOLFOX方案联合已经成为转移性结直肠癌（mCRC）治疗的重要策略之一，其中西妥昔单抗作为一种重要的靶向药物为结直肠癌患者的生物治疗打开了一扇新的大门。
西妥昔单抗是以表皮生长因子为靶点，其可竞争性阻断表皮生长因子受体（EGFR）与配体结合，阻断细胞内下游信号转导途径，从而起到抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡的作用。
西妥昔单抗在细胞水平、基因水平等多个层面上发挥着抗肿瘤作用，其作用靶点 EGFR在多种癌组织中高表达，尤其是结直肠癌中。目前，抗EGFR靶向药物与FOLFIRI或FOLFOX方案联合已经成为转移性结直肠癌（mCRC）治疗的重要策略之一，其中西妥昔单抗作为一种重要的靶向药物为结直肠癌患者的生物治疗打开了一扇新的大门。
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