瑞戈非尼抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1，VEGFR-2及 VEGFR-3；TIE-2，PDGFR；以及FGFR-1和FGFR-2.瑞戈非尼抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET，具有抗肿瘤血管生成作用、抗肿瘤细胞增殖作用、抗肿瘤转移的作用。目前瑞戈非尼主要应用于肝细胞癌患者、胃肠间质瘤患者和转移性结肠癌患者的靶向治疗。
靶向药瑞戈非尼肝癌使用说明书中服用方法为：每个28天周期的前21天，口服160 mg每天(四片40 mg片剂)，继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。瑞戈非尼改善了肝细胞癌(HCC)患者的生存，而纳武利尤单抗在肝癌二线治疗中，在放射反应方面(15-20%的客观反应)也是安全有效的。随着针对联合治疗的不断研究，纳武利尤单抗与瑞戈非尼的联合也被纳入。在临床前研究中，与单药治疗相比，瑞戈非尼联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。
瑞戈非尼的免疫调节作用可能增强纳武利尤单抗在uHCC患者中的抗肿瘤活性。这是一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估瑞戈非尼联合纳武利尤单抗作为uHCC患者一线治疗的疗效和安全性。结果显示，中位无进展生存期为5.5个月，ORR为31.0%。6个月PFS和OS分别为49.9%和90.4%。
纳武利尤单抗联合瑞戈非尼在晚期肝癌系统治疗中的疗效和安全性都已经得到了验证，无论是用于一线治疗或是耐药后的二线治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)加纳武利尤单抗二线治疗晚期肝癌安全有效？
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