发生脑转移对于肺癌患者来说，可不是一件好事，都知道这是肺癌发展到中晚期的重要表现和标志之一，尤为棘手。多年以来，关于患者脑转移的治疗成为困扰医生的难题。当第一代ALK抑制剂克唑替尼面对这样的情况，也几乎是“巧妇难为无米之炊”，洛拉替尼是否能杀出重围，一举为患者解决这样的难题呢？
将时钟拨回到2020年的12月28日，美国食品药品监督管理局FDA授予洛拉替尼新适应症优先审查资格，用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。此次的优先审批资格授予，基于关键的Ⅲ期CROWN试验中期结果。在该项试验中，研究人员将洛拉替尼与克唑替尼进行对比，结果显示洛拉替尼治疗能够使患者发生疾病进展或死亡的风险降低足足72%。
不光如此，在治疗患者脑转移颅内病灶方面，洛拉替尼也是势不可挡，整体缓解率达到了82%，其中完全缓解率更是高达71%。与克唑替尼相比，洛拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间，有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。
在无进展生存方面，接受洛拉替尼治疗的患者，1年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%；在接受洛拉替尼治疗的患者中，仍有超过半数的患者保持着无进展生存，中位无进展生存期仍然难以统计，而接受了克唑替尼治疗的患者，中位无进展生存期仅为9.3个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)在ALK和ROS1肺癌中具有高度活性？
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