在过去的十几年中，激素疗法一直是该HR+/HER2-亚型转移性乳腺癌患者的首选治疗方法。然而内分泌抵抗损害了这种治疗策略的成功率。随着靶向药物治疗的日渐成熟，如今，美国食品药品监督管理局FDA已经批准哌柏西利，一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，作为HR+/HER2 局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗方案。
与此同时，哌柏西利吃几年也备受关注。根据专家调查了解，一般哌柏西利需要持续服用至不耐受或是出现耐药才可以停止，哌柏西利的平均耐药时间在1-2年，不过具体耐药时间因人而异。
据PALOMA-2研究显示，与接受安慰剂+来曲唑治疗的对照组相比，哌柏西利+来曲唑治疗的患者具有更高的中位无进展生存期（27.6个月VS14.5个月）。此后，在PALOMA-3试验中，复发性或难治性HR+/HER2?晚期或转移性乳腺癌，与接受安慰剂和氟维司群的患者相比，接受哌柏西利和氟维司群治疗的患者具有更高的PFS。
2017年2月至2020年5月期间，对接受哌柏西利和激素药物（芳香酶抑制剂或氟维司群）的HR+/HER2? MBC患者进行了一项多中心回顾性研究，该研究的主要终点是 PFS，而次要终点是总生存期 (OS)。
该研究共包括188名患者，98%的患者是女性，中位随访期为17个月，结果显示，一线的中位PFS为20个月，二线的中位PFS为12个月（p值 < 0.0001），另外，一线和二线的客观缓解率分别为80%和47.9%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：晚期乳腺癌患者使用哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)的安全性怎么样？
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