阿西替尼，一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，阿西替尼还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，大有作为。
一项确认阿西替尼在吉西他滨难治性胆道肿瘤（BTC）患者中的有效性和安全性的研究发表在《The Oncologist》杂志，研究中共纳入32例对以吉西他滨为基础的化疗难治或不耐受的胆道癌患者，所有患者接受阿西替尼口服，初始剂量5mg，每日两次。研究的主要终点为无进展生存期(PFS)。
研究结果显示，在可评估的19例患者中，中位PFS为2.8个月，中位总生存为5.8个月。另外由于密切的随访、适当的剂量中断和/或剂量减少，没有出现与治疗相关的死亡。可知，阿西替尼具有良好的耐受性，可能在BTC患者中发挥有希望的作用。
除此之外，阿西替尼联合免疫治疗，“组合拳”疗法获批。2019年4月19日，美国食品药品监督管理局FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌患者。
至于阿西替尼吃多久开始有效，每个患者对于药物的敏感度是不一样的，所以说患者在服用阿西替尼以后，药物的起效时间是有长有短的。因此在用药一段时间以后要及时的进行复查，要看一看癌细胞组织有没有减小或者消失的现象，这才是判断阿西替尼是否起效的关键。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：肾癌患者使用阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)治疗有效果吗？
更多药品详情请访问 阿西替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/axtn/
添加康必行顾问，想问就问
