间变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种受体酪氨酸激酶，目前已有超过20种不同的ALK易位在多种癌症中已发现，包括间变性大细胞淋巴瘤（发生率60%-90%）、炎性肌纤维母细胞性肿瘤（发生率50%-60%）、非小细胞肺癌（发生率3%-7%）、结直肠癌（发生率0%-2.4%）、乳腺癌（发生率0%-2.4%）等。

　　劳拉替尼(Lorbrena)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。2018年11月，美国FDA批准劳拉替尼(Lorbrena)上市，用于治疗治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗，但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。

　　2021年3年，美国FDA批准劳拉替尼扩大适应症，用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。发表在《新英格兰医学杂志》的研究数据显示，与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗显着提高了肺癌患者的无疾病进展生存期(PFS)，将疾病进展或死亡风险降低了72%。

　　在美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会中，研究人员公布了劳拉替尼（洛拉替尼）Ⅲ期临床试验CROWN研究的更新结果，数据显示，劳拉替尼治疗非小细胞肺癌3年无进展生存率高达63.5%，颅内客观缓解率（ORR）达83.3%，长期效果显着！

　　本次AACR大会中报告了CROWN研究的最新结果（CROWN是一项随机开放的双臂平行III期研究，研究目的是评估劳拉替尼一线治疗IIIb/IV期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效）。最新数据显示，在治疗随访长达36.7个月时，劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三年无进展生存率高达63.5%。研究人员根据现有数据推断，劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期将超过60个月，有望创造肺癌治疗的新“奇迹”！

　　另外，研究还证实，劳拉替尼治疗脑转移的肺癌患者也具有突出的效果。具体数据为，在基线可测量脑转移灶的患者中，劳拉替尼的颅内客观缓解率（ORR）达83.3%，颅内完全缓解（CR）率高达72.2%。研究人员认为，劳拉替尼有望成为治疗脑转移ALK阳性非小细胞肺癌的一把“利刃”！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗经治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的安全性如何？

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