2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了卡马替尼(Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9%（95% CI:47.6，84.1），后线治疗ORR为51.6%（95% CI:33.1,69.8）。一线治疗持续缓解时间（DOR）为12.6个月（95% CI:5.6 NE），OS为20.8个月（95% CI:12.42，NE）；后线治疗OS为13.6个月（95% CI:8.61，22.24）; 研究结果显示卡马替尼在METex14跳突的初治和经治的NSCLC患者中具有显着的疗效和良好的安全性。

　　该结果进一步支持卡马替尼作为METex14 的NSCLC患者的靶向治疗基石，并进一步明确了肺癌生物标志物检测的重要性。卡马替尼一线治疗的总生存（OS）和总缓解率（ORR）显着获益，将帮助肿瘤学家对于MET靶点制定更加清晰的治疗选择。

　　一年前卡马替尼的引入极大地改变了METex14 NSCLC患者的治疗格局。现在研究结果进一步表明，卡马替尼是市场领先的治疗药物，专门针对METex14 NSCLC患者，有可能帮助患者延长生命。2021ASCO也公布了卡马替尼联合EGFR-TKI吉非替尼用于经治的EGFR突变，MET失调NSCLC的OS和安全性最终分析结果。

　　对于接受EGFR-TKI治疗的患者通常在一年左右出现疾病进展。在这些患者中，MET通路的异常是最重要的耐药机制之一。国际多中心Ⅰb/Ⅱ期研究证实，对于EGFR靶向耐药且MET基因扩增或MET基因过表达的患者，接受吉非替尼联合卡马替尼展现出了良好的抗肿瘤活性，总体人群的ORR为 27%。在高MET扩增肿瘤患者中观察到更高的的活性，尤其是MET基因拷贝数≥6的患者，Ⅱ期ORR可达到47%。截止2020年5月27日，Ⅰb期和Ⅱ期分别纳入了61和100例患者。中位随访时间为12.2个月，Ⅱ期研究中100例患者的中位OS为13.9个月，卡马替尼（400mg BID）联合吉非替尼（250mg QD）在此部分患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗肺癌脑转移的疗效以及安全性如何？

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