一项有关艾曲波帕（Promacta）治疗中国慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的III期临床研究，为治疗我国ITP患者提供了新的循证医学证据。这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（第一阶段），纳入经治的成人（≥18岁）慢性ITP患者，血小板＜30×109/L，以2:1的比例将患者随机分入治疗组（n=104）和对照组（n=51）。艾曲波帕初始剂量为25mg每日1次，如果连续治疗2周后血小板疗效（>50×109/L）未达到，则每2周按25mg每日1次的剂量增加，最大剂量为75mg每日1次，以维持血小板计数达到50×109/L~250×109/L；血小板＞150×109/L时，开始减量；血小板＞250×109/L时停药，停药后如血小板下降至≤100×109/L时，以低剂量重新开始治疗。分层因素包括：脾切除、ITP基线治疗情况、基线血小板水平（以15×109/L）。研究的主要终点为6周后在不接受抢救性治疗的情况下血小板计数≥50×109/L的患者比例。

　　结果表明，治疗6周后，艾曲波帕治疗组有60例（57.7%）患者达到血小板计数≥50×109/L，而对照组仅3例（6%），治疗组出现应答的患者比例明显高于安慰剂组（OR=26.08，95%CI:7.29~93.26，P<0.001）。与既往欧美和日本的类似研究结果一致（Busseletal.TheLancet,373,641–648.2009；Tomiyamaetal,JournalofThrombosisandHaemostasis,10,799–806.2012）。艾曲波帕治疗组的中位血小板计数在治疗后第1~2周开始升高，在治疗第4周后达>50×109/L，并在随后的治疗随访中维持该水平。艾曲波帕首次达到血小板计数>50×109/L的中位反应时间为3.14周。治疗随访中，艾曲波帕组患者接受抢救性治疗（定义为新的ITP合并用药治疗、较基线ITP合并用药剂量增加、血小板输注或脾切除术）的比例显著减少（8.7%vs.34%，P<0.001）。

　　安全性方面，艾曲波帕相关不良事件（AE）主要包括：ALT/AST水平升高、间接血胆红素升高、高血钾、总胆红素升高、血红蛋白升高、中性白细胞计数升高、头痛和皮疹等，艾曲波帕组药物相关AE略高于安慰剂组，但严重AE低于安慰剂组。

　　该项研究第二阶段PK和PD结果表明，与既往全球慢性ITP研究中（TRA100773）高加索人相比，中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积（AUC0-τ）和最大实测血浆浓度（Cmax）值分别比高加索ITP患者高52%和26%，提示中国慢性ITP患者应选择一个低于高加索人的剂量（50mg每天一次）即25mg每日一次剂量作为起始给药剂量。

　　所以，本项研究表明艾曲波帕25mg/d的起始剂量可以使ITP患者血小板计数维持在安全范围并减少出血事件。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)是什么药？有什么治疗优势？

　　更多药品详情请访问  艾曲波帕  https://www.kangbixing.com/bxyw/aqbp/