自2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib,下文统称拉罗替尼）获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。《柳叶刀肿瘤学》公布了拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中的疗效和长期安全性。

　　这项汇总分析纳入了1期成人，1/2期儿科或2期青春期和成人试验的患者，包括之前接受拉罗替尼批准的55例患者，年龄范围从不到1个月到84岁。在2014年5月1日至2019年2月19日期间，159例TRK融合阳性癌症的患者接受了拉罗替尼的治疗。

　　服用剂量：

　　连续28天口服拉罗替尼（胶囊或液体制剂），成人每天两次，剂量均为100mg,儿童患者，多数情况下，剂量为100mg/m2（最大100毫克）每天两次。

　　纳入癌症种类：

　　这项研究中最常见的肿瘤类型是软组织肉瘤（44％），甲状腺癌（16％），唾液腺癌（13％）和肺癌（8％）。常见瘤种比例增加（肺癌8%，结肠癌5%，黑色素瘤4%，乳腺癌3%），随访时间更长。

　　结果显示：

　　在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），另外19名患者（12％）病情稳定，临床获益率为91％！

　　值得一提的是，在所有响应者中，分析时的响应时间中位数为35.2个月，也就是说，这些患者平均的响应时间长达将近3年！平均无进展生存时间也超过了2年，达到了28.3个月，中位总生存期长达44.4个月！

　　这项研究表明，拉罗替尼治疗反应持久，需要强调的是，这样的结果是在多数患者既往接受过治疗、肿瘤类型和肿瘤遗传学背景完全不相同的条件下获得的，这款药物的疗效远超许多具有专属靶点药物的治疗疗效！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  拉罗替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/