2017年欧洲血液学年会(EHA)公布了一项CML-IV研究的长期随访结果(摘要号“S424”)显示,CML患者经伊马替尼治疗后总生存获益显著,几乎达到了正常寿命。
2002年至2012年期间,该研究共纳入1551例初诊CML患者,其中1536例患者纳入随访分析,并随机分配至5个研究组:伊马替尼400mg(n=400),伊马替尼+干扰素(n=430),伊马替尼800mg(n=420),以及2个试验组——伊马替尼+阿糖胞苷(n=158)和干扰素失败后伊马替尼治疗(n=128)。患者中位年龄为53岁,61%为男性。
中位观察期长达9.5年,所有患者的10年OS率为82%,10年无进展生存率为80%。
伊马替尼800mg组的患者能更快地产生反应,但10年OS率与其他治疗组无显著差异。伊马替尼400mg组的10年OS率为80%,800mg组为79%,伊马替尼+干扰素组为84%,伊马替尼+阿糖胞苷组为84%,干扰素治疗失败后伊马替尼治疗组为79%。
多变量分析显示,任何形式的治疗均未影响生存预后,但合并症、染色体异常、吸烟以及治疗中心类型对生存预后具有一定影响。
先前研究已经表明,其他非治疗相关性因素也能影响CML患者的生存预后,如5月发表的一项研究发现非医保患者和医疗补助少的患者,生存预后明显比有医保或其他保险的患者差。
另外,研究人员发现该研究中400mg伊马替尼治疗后的患者生存预后接近正常寿命。目前,CML预后更多地取决于疾病生物学和人口统计学,而不是治疗方案的优化。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 伊马替尼 https://glw.kangbixing.com/