近日，NCCN已更新其结直肠癌（CRC）指南，建议患者采用剂量递增策略每周服用Regorafenib (瑞戈非尼），开始剂量为80 mg，结束剂量为160 mg，主要用于治疗转移性CRC（mCRC）患者。

　　新的给药方案建议瑞戈非尼第1至7天的起始剂量为80mg/d，在第8至14天时升至120mg/d，并且在第15至21天以160mg/d 结束。对于随后的周期，NCCN建议每28天在第1至21天给予160mg的瑞戈非尼。本次更新是基于ReDOS研究的结果，ReDOS是一项二期瑞戈非尼剂量优化研究。

　　ReDOS研究将患者随机分为两组，一组逐步增加瑞戈非尼剂量（A组：先给予80 mg/d药物，每周评估一次，如未发生明显的药物相关毒性，则将药物剂量调整为160 mg/d）；另一组采用标准剂量（B组： 160 mg/d）每周期用药21天，28天为1个周期。患者以1:1:1:1的比例随机分到A1组和B1组 (事先给予氯倍他索预防PPES); A2组和B2组 (给予治疗性氯倍他索)。

　　研究纳入2015年6月~2017年6月间116名患者，其中54名患者被分配到剂量增加组，62名被分配到标准剂量组。所有患者的ECOG表现状态为0（37.1％）或1（62.9％）。剂量增加组中4例（7.4％）局部复发，37例（68.5％）为手术切除，13例（24.1％）为未切除的疾病，标准剂量组分别为1例（1.6％），44例（71.0％）和17例（27.4%％）。中位年龄为61岁（范围53-68岁），大部分患者为男性（61.2％）。 KRAS突变或野生型肿瘤患者的百分比几乎相同（46.6％比44.0％）。主要终点为A（A1 + A2）和B（B1 + B2）两组中完成2个周期治疗并开始第3个周期治疗患者的比例。

　　结果显示A组43%的患者到达了主要终点；B组仅25%的患者到达终点（P=0.028）。剂量递增组的中位总生存期（OS）为9.0个月，而标准组为5.9个月（P = 0.0943）。剂量递增组6个月OS率为66.5％（95％CI，53.8-82.2），而标准组为49.8％（95％CI，37.2-66.8）。12个月的OS也有利于剂量递增组，分别为34.4％和26.7％。

　　剂量递增组的中位PFS为2.5个月，B组为2个月(p=0.553)。剂量递增组6个月PFS为12.2％（95％CI，5.4-27.5），而标准组为11.8％（95％CI，5.2-26.6）。不过，12个月的PFS率对标准组有利，为5.9％，而剂量递增组为2.4％。

　　两组相比发生3~4级毒性反应的患者数分别为掌跖感觉丧失性红斑（15 vs. 16）, 高血压（7 vs. 15），疲乏（13 vs.18）。在第1个周期的第2周，两组多项生活质量参数有所改善。

　　瑞戈非尼剂量由80 mg/d递增到160 mg/d的给药策略要优于起始剂量160 mg/d。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗结直肠癌肝转移的临床研究数据

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