根据发表在《柳叶刀》上的一项2/3期试验(NCT02101788)的数据，与目前的标准治疗(SOC)相比，MEK抑制剂曲美替尼(Mekinist)将复发或持续性低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了52%，使其成为潜在的新SOC.

　　在260名患者中，曲美替尼组和SOC组的中位随访时间分别为31.5个月（18.1-43.3）和31.3个月（15.7-41.9），中位无进展生存期（PFS）)使用曲美替尼的时间为13.0个月(95%CI,9.9-15.0)，而SOC组为7.2个月(95%CI,5.6-9.9)。

　　目前的开放标签、多中心2/3期试验包括RECISTv1.1标准定义的至少18岁患有复发性低级别浆液性卵巢或腹膜浆液性癌和可测量疾病的患者。为了符合入组条件，患者必须至少接受过一种基于铂的化疗方案，他们不能接受所有5种当前的SOC药物：紫杉醇、聚乙二醇化脂质体多柔比星、拓扑替康、来曲唑和他莫昔芬。值得注意的是，患者被允许接受无限数量的先前治疗方案，包括化疗或激素治疗。那些患有浆液性交界性肿瘤或含有低级别浆液性和高级别浆液性癌的肿瘤被排除在外。

　　共有260名患者以1:1的比例随机接受曲美替尼（n=130）或5种SOC选项中的一种（n=130）。研究组的患者接受了每日一次2mg的口服曲美替尼。试验的主要终点是研究者评估的PFS,关键的次要终点包括毒性、客观缓解率（ORR）、生活质量；MAPK通路激活对反应或PFS的预测和预后作用、磷酸化ERK表达的预后作用和总生存期(OS)。探索性终点包括交叉后的PFS和ORR.

　　数据截止时，曲美替尼组和SOC组分别有60%和53%的患者存活。曲美替尼诱导了26%的ORR,这与SOC组的整体ORR为6%相比是有利的。在研究组和对照组中，分别有59%和71%的患者病情稳定至少8周。在曲美替尼组中观察到的中位缓解持续时间为13.6个月（95%CI,8.1-18.8），而SOC组为5.9个月（95%CI,2.8-12.2）。疾病进展后从SOC组转移到曲美替尼组的患者(n=88)的中位PFS为10.8个月(95%CI,7.3-12.0)，ORR为15%(95%CI,7%-22%）。在改用曲美替尼后进展或死亡的患者（n=66）中，65%的患者疾病进展时间比之前接受SOC治疗的时间长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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