伊布替尼是套细胞淋巴瘤（MCL）患者具有里程碑意义的治疗方法。伊布替尼单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治性（R/R MCL）患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。
本研究回顾性分析了在中国13个医疗中心接受伊布替尼单药治疗（N=68）或伊布替尼联合治疗（N=53）的121例R/R MCL患者的资料。
中位随访时间为20.5个月，总有效率为60.3%对84.9%（p=0.003），完全缓解率为16.2%对43.4%（p<0.001），中位无进展生存期（PFS）为18.5个月（95%可信区间，12.1-21.8）对30.8个月（95%可信区间，23.5-NR）（危险比，0.53[95%可信区间，0.30-0.93]；p=0.025），分别对应伊布替尼单药治疗和基于伊布替尼的联合治疗。
亚组分析显示，男性、无难治性疾病、Ki67<30%、既往治疗线=1、非母细胞型且累及的结外部位数量<2的患者可能会从联合治疗中获益更多。除了伊布替尼联合治疗组当中所有级别的中性粒细胞减少症发生率较高以外（12.7%对32.0%，p=0.017），两组治疗后出现的不良事件几率相似。
与伊布替尼单药治疗相比，伊布替尼联合治疗具有潜在的优越疗效和相当的耐受性。以伊布替尼为基础的联合治疗可能是R/R MCL患者的主要治疗选择之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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