奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)研究显示，奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)新辅助治疗的客观缓解率（ORR）达71.1%，R0切除率达94%，46%的患者病理缓解≥50%，并且安全性与既往奥希替尼研究结果一致。

　　该研究中，32例患者接受了手术，其中50%为视频/机器人辅助胸腔镜手术，50%为开胸手术；94%（30例）手术患者实现了R0切除。“以往一二代EGFR-TKI新辅助治疗后的R0切除率约为60%-80%。NEOS研究中纳入了大量的肿瘤负荷重、病期晚等手术难度大的患者，奥希替尼新辅助治疗后R0切除率仍能够达到94%，这是相当不错的。

　　临床治疗从来都是疗效与安全性并重的。NEOS研究显示，奥希替尼/泰瑞沙新辅助治疗具有良好的安全性和耐受性，且未明显增加围手术期并发症。NEOS研究中奥希替尼新辅助治疗的AE与既往报道一致，主要为皮疹、腹泻和口腔溃疡。总体上患者的耐受性良好，且并不会影响治疗，没有患者因为AE减量或者停药。且并没有观察到诸如粘连、纤维化、术中或术后出血、延长住院时间等问题。总体而言，新辅助靶向治疗还是比较安全的，特别是奥希替尼。

　　NEOS研究中，奥希替尼/泰瑞沙新辅助治疗展示出了令人满意的疗效和安全性，且约一半患者肿瘤降期，提示奥希替尼新辅助治疗有望成为II-IIIB期EGFR突变可切除肺腺癌的一种新标准治疗方案。长期以来，如何使患者最大程度获益、延长生存时间是肺癌围手术期治疗的研究方向。ADAURA研究证实了奥希替尼辅助治疗的DFS获益，并已成为公认的标准治疗方案。因此，未来对于EGFR突变的可切除早中期肺癌患者，或可尝试围手术期全程治疗模式，即NEOS研究中的术前奥希替尼新辅助治疗联合ADAURA研究中的术后奥希替尼辅助治疗，以争取让患者更大获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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