一项振奋人心的数据公布：SOLO-1研究5年随访数据显示，PARP抑制剂奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)可让BRCA突变卵巢癌患者实现56个月的超长PFS，48.3%患者5年疾病无进展！据英国皇家马斯登癌症中心的Susana Banerjee教授报告：对于新确诊携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者来说，接受2年奥拉帕利维持治疗带来的益处在治疗结束之后仍然长期持续。
5年随访数据显示，奥拉帕利/奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%。奥拉帕利组患者的无进展生存期达到56.0个月，而安慰剂组这一数值为13.8个月。在接受治疗5年后，48.3%接受奥拉帕利治疗的患者疾病没有进展，而对照组这一数值只有20.5%。奥拉帕利的中位治疗时间为24.6个月，安慰剂组为13.9个月。
特别指出的是，对于基线达到完全缓解的患者，到目前为止，奥拉帕利/奥拉帕尼组患者的RFS时间（根治性治疗至复发的生存时间）还未达到，而安慰剂组这一数值仅为15.3个月。这意味着，对于这类患者无复发时间将超过56个月，这是BRCA突变晚期卵巢癌的重大进步。超长的PFS（56个月），超高比例的5年不复发患者比例（48.3%），这样的研究结果大大增强了医疗界治愈晚期卵巢癌的信心和可能！在PARP抑制剂出现之前，我国卵巢癌治疗曾面临近三十年无新药的艰难局面，五年生存率近十年无明显改善。而PARP抑制剂的出现，对医生来说，是天大的惊喜，对患者来说，也是至上的福音。它表明，我们在妇科“老大难”的卵巢癌上有了相应的治疗策略，而不再被动地等待复发。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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