Capmatinib( 卡马替尼 )是MET受体的高效抑制剂。它已在具有各种MET激活类型的癌症模型中显示出活性。此外,卡马替尼穿过血脑屏障。初步临床数据显示,MET失调的NSCLC患者单药治疗具有较低的不良反应和有希望的疗效。 卡马替尼可选择性地与c-MET结合 ...
一项由研究者发起、机构审查委员会批准、开放标签、单机构、单臂、II期临床试验。该研究最初旨在探索IR联合方案治疗复发性MCL的有效性和安全性,并于2015年进行了修改,纳入了新诊断的老年MCL患者。在本研究中,我们报告了50例既往未经治疗的老年MCL患者 ...
法国Roussel-Uclaf公司首家研制的 尼鲁米特 ,用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗,可与手术治疗和化学治疗合并应用。该药可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。尼鲁米特是抗雄性激素吗?尼鲁米特的用法用量是怎样的? 尼鲁米特 是抗雄性激素的药 ...
礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果,该试验用于评估2mg和4mg 巴瑞克替尼 一日一次用于治疗重度斑秃(AA)成人患者的有效性和安全性。这些数据与今年早些时候公布的首项III期临床试验BRAVE-AA2的主要数据保持一致。在这 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。 颅内客观缓 ...
超过85%的胃肠道间质瘤(GIST)患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。Avapritinib( 阿伐普替尼 )是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂,已在美国批准用于PDGFRA外显子18突变的GIST患者。然而,这些患者在中国尚无治疗标准。本摘要报告了阿伐普替 ...
巴瑞克替尼 (baricitinib)在一项治疗成人重度斑秃的III期临床研(BRAVE-AA2)究达到主要终点,在脱发量超过50%的患者中,治疗36周后与安慰剂相比,两种剂量均可显著改善头发再生情况。 巴瑞克替尼最早由Incyte研发后授权给礼来的一种口服的小分子 ...
在一项网络荟萃分析中,对比了免疫性血小板减少症治疗药物: 阿伐曲泊帕 、芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭和 重组人血小板生成素(rhTPO)以及利妥昔单抗(RTX)的有效性和安全性。分析结果表明,TPO-RAs 是 ITP 二线治疗的优选,利妥昔单抗和 rhTPO 的疗 ...
2021年3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示, 阿泊替尼 已获得批准,用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。2020年1月9日,阿泊替尼获得FDA批准上市,阿泊替尼也是首个 ...
NTRK抑制剂 拉罗替尼 是靶向药物“广谱抗癌”的开创者。这款药物“只看突变、不限癌种”的特点,打开了癌症靶向治疗的全新思路。这款药物的入脑活性也非常强,对于脑转移病灶的疗效比较显著。这一次,基因药物汇将带大家一起了解,在2022年ASCO年会上, ...
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导、主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂(cho ...
苏可欣( 阿伐曲泊帕 )是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。2020年4月,阿伐曲泊帕正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。两项设 ...
不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi( 拉罗替尼 ,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),可用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。让肺癌患者振奋的是,2019年的NCCN指南就早已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性 ...
索托拉西布 (sotorasib)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性,而且对非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中,我们研究了口服 索托拉西布 (每日一次,每次960 mg)对接受过标准 ...
维奈克拉 作为高选择性BCL-2抑制剂中第一个获批用于临床实践的药物,其相关的临床应用提供了关键经验,不管是单用还是联合使用,都能够取得相当可观的疗效。维奈克拉杀伤易感细胞起效迅速、疗效持久,由于直接靶向肿瘤细胞凋亡蛋白,可以高效诱导肿瘤细 ...
索托拉西布 Lumakras(sotorasib,AMG510)是KRAS G12C的高选择性抑制剂,潜在地抑制癌细胞的快速增殖。索托拉西布与KRAS G12C的半胱氨酸残基形成一个不可逆的共价键,使蛋白质保持其非活性形式,阻断致癌信号。这仅导致KRAS G12C肿瘤细胞凋亡。索托拉西布 ...
Neurology杂志于2020年11月时间发表了“REGAIN及其开放标签扩展研究中 依库珠单抗 治疗难治性重症肌无力患者的干预后状态”一文,由意大利IRCCS基金会卡洛贝斯塔神经病学研究所的Renato Mantegazza等完成。大部分重症肌无力(MG)患者使用免疫抑制疗法(ISTs)治 ...
塞尔帕替尼 Selpercatinib(LOXO-292)就是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的、高选择性的RET激酶强效抑制剂,属同类中的首款,凭借Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001研究的结果,该药已在多个国家获批RET融合阳性NSCLC、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌 ...
目前,免疫检查点抑制(ICI)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)耐药尚未得到充分解决。ICI联合血管内皮生长因子(VEGF)/VEGF受体抑制剂治疗各种肿瘤取得了良好的疗效。 S1800A是一项随机II期研究,纳入不符合生物标志物要求、既往接受过ICI和铂类化疗,且在开 ...
AML是成人最常见的白血病亚型,据2018年发布的癌症统计报告显示,我国新诊断白血病患者数约为8.26万人,其中AML占51.7%,由此可推算出,我国每年新诊断AML患者数超过4万人。BCL-2是调节细胞凋亡的关键蛋白,在很多血液系统恶性肿瘤中高表达,发挥抗凋亡 ...
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