甲状腺癌的发病率还是非常高的,而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳,预后差。因此该疾病患者们迫切需要一款新药来治疗, 凡德他尼 的出现,就为这一疾病患者们带来了治疗的新选择。目前,该药物已于香港上市。 酪氨酸激酶抑制 ...
来自科罗拉多骨研究中心的Paul D. Miller博士表示,由于合并CKD的患者髋部骨折的风险为普通人群的两倍以上;CKD患者骨折后的死亡率是年龄匹配患者的3倍,因此此类患者迫切地需要进行有效的骨质疏松治疗。为了明确 罗莫单抗 的安全性,Miller博士等进行的事后 ...
凡德他尼 片是一种激酶抑制剂,被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼片可有效 ...
来自华盛顿大学医学院的最新临床前真实“活”病毒数据表明, 恩适得 对新出现的高传染性新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株BA.2亚系有强效中和活性。研究还表明,恩适得可中和Omicron BA.1、Omicron BA1.1以及迄今为止所有的关切变异株(VOC)。 TACKL ...
近期,新英格兰医学杂志发表的一项临床试验结果表明,使用针对硬化蛋白的 罗莫单抗 -人源化单克隆抗体,可以增加低骨量个体的骨矿物质密度(BMD),用于绝经后女性骨折的预防。 硬化蛋白是骨细胞产生的一种糖蛋白,通过 Wnt 和骨形成蛋白信号系统抑制成 ...
特泊替尼 Tepmetko是世界上第一个获得监管批准的口服MET抑制剂,此前已获批用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的晚期NSCLC成人患者。特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳 ...
2022年6月,阿斯利康披露已将 恩适得 在TACKLE III期临床试验的积极成果发表在Lancet Respiratory Medicine,研究表明恩适得可降低新冠重症和死亡风险。2022年9月欧盟批准恩适得长效抗体组合用于治疗新冠肺炎。 恩适得作为针对新冠病毒的长效中和抗 ...
对放化疗后疾病未进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者进行的III期PACIFIC试验是第一个证明免疫治疗在治愈性环境中具有生存优势的研究。程序性细胞死亡配体1抑制剂德瓦鲁单抗与安慰剂相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点均有所改善。为了 ...
odevixibat (Odevixibat)是一种回肠粘膜细胞胆汁酸转运蛋白抑制剂,它可以阻断肠胆汁酸经过肠肝循环回流入肝,从而减轻肝脏内及循环内的胆汁酸浓度。鉴于其药理作用,目前已有多项研究在探讨其在治疗胆汁淤积性疾病尤其是PFIC上的效益。本文旨在介绍奥维昔 ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表 ...
急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病;目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性,尽管目前存在少数可用的疗法,但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
2022年10月14日,中国国家药监局(NMPA)官网发布的药品批准证明文件显示,协和麒麟(Kyowa Kirin)申报的 莫格利珠单抗 注射液已经获得批准上市,该药本次在中国获批的适应症为两类常见的皮肤T细胞淋巴瘤,具体为用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉 ...
此次 阿伐普替尼 获得香港卫生署的批准是基于NAVIGATOR研究,该研究是一项开放标签、剂量递增/剂量扩展的Ⅰ期研究,评估阿伐普替尼用于不可切除或转移性GIST患者的安全性和疗效。《欧洲癌症杂志》(European Journal of Cancer,EJC )全文发表了NAVIGATO ...
阿伐曲泊帕 是一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,可以在没有饮食限制的情况下给药。阿伐曲泊帕已获得美国FDA和欧洲EMA的批准,用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。2019年6月, 阿伐曲泊帕 被FDA批准用于治疗对先前治 ...
胶质母细胞瘤(GBM)是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤,患者5年生存期不足5%。此外,由于神经肿瘤特殊的免疫微环境,以及脑部解剖学结构的特殊性等原因,目前缺乏有效治疗GBM的靶向及免疫药物。 核转运输蛋白-1(XPO1)是一种核外分泌蛋白,在 ...
2022年4月21日,NMPA官网显示,李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸 丙卡巴肼 胶囊(Natulan)正式获批上市,用于晚期霍奇金淋巴瘤治疗。 据悉,此次获批基于一项名为NCT02800447的验证结果。该研究观察及比较了BEACOPP基线方案组(包括博 ...
2022年2月1日,Clinical Cancer Research发表了来自哥伦比亚大学瓦杰洛斯内科与外科学院的研究“A Phase II Study of the Efficacy and Safety of Oral 塞利尼索 in Recurrent Glioblastoma”。该2期临床试验主要评估了口服 塞利尼索 治疗复发胶质母细胞瘤( ...
欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra)的上市许可,用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者,或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发 ...
为探讨 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素(rhTPO)和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症(TCP)的临床疗效,研究人员采用回顾性队列研究方法。本研究回顾性分析2020年5月至2021年10月我院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床资料, ...
EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一,具有高异质性,由于既往缺乏有效的靶向治疗药物,只能接受EGFR TKI、化疗、免疫治疗,但临床获益有限,亟需新疗法。 莫博替尼 (TAK-788)作为FDA批准的首款专门为携带EGFR ex20ins突变NSCLC患者设计的口服疗法, ...
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